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착상전 배아선별 유전자 검사

(Pre-implantation Genetic Test : PGT)

착상 전 유전자 검사(PGT)는 체외수정 후 3일째 배아 또는 5일째 배아에서 세포 일부를 채취하여 DNA를 증폭한 후, 차세대 염기서열분석기술 (NGS)을 이용하여 염색체 이상을 확인한 뒤 유전적으로 정상인 배아를 선택해

이식함으로써 시험관 아기의 임신 성공률을 높일 수 있는 방법 입니다.

지노브로는 국내 최초 NGS 기반의 PGT 검사 (착상 전 유전자 검사)이며  체외 수정된 배아의 유전정보를 확인하여 유전적으로 이상이 없는 정상 배아를 선별 후 이식하면 착상 및 임신 성공률을 높일 수 있습니다.

PGT란 ?
 

염색체가 불완전한 배아는 이식 시술 시 착상에 실패하거나

습관적으로 유산을 일으킬 수 있습니다. 
착상 전 유전자 검사는 체외 수정 후 3일째 또는 5일째 배아에서 세포 일부를 채취하여 염색체 수 이상을 확인하는 검사입니다.

검사 후 유전적으로 정상인 배아를 선택해 이식함으로써 시험관 아기의  임신 성공률을 높이는데 도움을 줄 수 있는 방법 입니다.

검사 대상

​

  • 모체의 나이가 많은 경우 (35세 이상) 

​​

  • 원인을 알 수 없는 습관성 자연 유산을 경험한 경우

​​

  • 반복된 착상에 실패 경험이 있는 경우​

​

  • ​과거 염색체 이상 임신 경험이 있는 경우
     

  • 부부 중 한 명 이상이 염색체 구조적 이상(전좌, 역위 등)이 있는 경우

​

genome_research.png

​검사원리

​및 과정

테라젠지놈케어에서 제공하는 지노브로 검사는

시험관 아기 시술(IVF)을 통해 생성된 배아로부터

세포 일부를 채취(생검)하여, 차세대염기서열분석법(NGS)을

이용하여 염색체 수적 이상을 분석하는 검사입니다.

  1. 생검된 배아 일부 세포의 DNA 분리 및 증폭

  2. DNA 라이브러리 제작

  3. 염기서열분석 (시퀀싱)

  4. 염색체 수적 이상 분석 및 확인

검사 우수성

​

PGT(배아선별검사)를 하는 방식은 크게 aCGH를 기반으로 하는 방식과 NGS를 기반으로 하는 방식이 있습니다. 몇 년 전까지만 해도 aCGH를 방식이 많이 사용되었으나, 최근에는 NGS 방식이 aCGH 방식과 비교하여 훨씬 더 많은 유전정보를 높은 정확도로 검사할 수 있기 때문에 전세계적으로 대부분 NGS방식을 사용하고 있습니다.

 

NGS의 장점에 대해서는 이미 수많은 논문을 통해 검증되었고, 특히 테라젠지놈케어가 공급하는 PGT 지노브로는 원가절감 노력을 통해 세계적인 수준의 서비스를 낮은 가격에 공급하고 있습니다. 

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