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수태산물 염색체 검사
(Next-Generation Sequencing)
제노파인드란
수태산물 염색체 검사는 유산된 태아의 조직 일부를 뗴어내
염색체 수적 이상을 검사함으로써 유산원인을 확인합니다.
다양한 유산 원인 중 태아의 유전학적 요인을 분석해 다음
임신을 준비하기 위한 유전상담 정보를 제공합니다.
제노파인드 검사는 기존의 세포배양을 통해 세포내 핵형을 확인하지만
세포오염, 배양실패, 검사한계등의 문제로 염색체 이상에 대한 검출률이 낮아
유산 원인을 알 수 없는 경우가 많은 핵형 검사(karyotyping)와는 달리
세포 배양 없이 고해상도의 NGS 기법으로 전장 유전체에 대한 염기서열 분석을
통해 염색체 이수성을 선별하는 빠르고 정확한 검사법입니다.
검사 대상
1. 습관성 유산을 경험한 경우
2. 자연유산이 2번 연속 반복된 경우
3. 산모의 나이가 많은 경우
4. 난임의 과거력 동반된 경우
5. 염색체 이상 태아를 임신한 경우
6. 기타 담당의사가 필요하다고 판단하거나 임신부가 원하는 경우
검사 절차
및 과정
검사 절차
검사 과정
검사의 필요성
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국내 자연유산 수태산물에서 염색체 이상 유형과 발생률을 연구한 논문에 따르면 태아의 염색체 수적 이상에 의한 유산 원인이 가장 많이 보고되었습니다.
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